Câmara Hiperbárica Monoplace
Câmara de Oxigênio Hiperbárico Monoplace|Especificação técnica do produto B2B
A Câmara Hiperbárica Monoplace foi projetada para oxigenoterapia hiperbárica (OHB) de um único-paciente. Construído para clínicas clínicas, hospitais e centros de bem-estar especializados, este sistema suporta pressões operacionais de até 3,0 ATA. Ele apresenta um cilindro acrílico de grau óptico-de alta visibilidade combinado com um console de controle pneumático de precisão, garantindo regulação de pressão confiável e monitoramento do paciente para tratamento de feridas, reabilitação neurológica e protocolos de recuperação.
Cilindro de acrílico-com visualização completa:
O casco de acrílico transparente-de peça única oferece um campo de visão de 360 graus para minimizar a claustrofobia do paciente e, ao mesmo tempo, manter a integridade estrutural.
Válvulas de alívio de segurança redundantes:
As válvulas mecânicas duplas-de abertura são ativadas automaticamente se a pressão interna exceder os limites operacionais seguros.
Intercomunicação e entretenimento integrados:
O sistema-de comunicação de voz bidirecional isola o feedback de áudio, emparelhado com uma porta de passagem-de entretenimento externa.
Protocolo de Despressurização de Emergência:
O modo de despressurização rápida reduz a pressão da câmara para níveis ambientais em 60 segundos durante emergências clínicas.
Unidade de Controle Ambiental:
O sistema-incorporado de resfriamento silencioso e filtragem de umidade mantém o conforto térmico interno ideal.
Especificações Técnicas
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Parâmetro |
Detalhes da especificação |
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Pressão Operacional |
Ajustável de 1,3 ATA a 3,0 ATA (pressão máxima de trabalho: 3,0 ATA) |
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Material da Câmara |
Casco de acrílico-óptico e de alta resistência- combinado com acessórios de aço inoxidável 304 |
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Dimensões Internas |
Comprimento: 2.200 mm |
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Requisitos de fornecimento de gás |
Oxigênio Médico: 0,4 a 0,6 MPa; Ar Médico: 0,4 a 0,8 MPa |
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Sistema de controle |
Regulação automatizada ele-pneumática com válvulas de segurança de acionamento manual |
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Fonte de energia |
CA 220 V/110 V, 50/60 Hz, 1,5 kW |
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Interfaces de monitoramento |
Pressão interna-em tempo real, temperatura, umidade e oximetria de pulso integrada-opcional |
Aplicativos
Cuidados clínicos com feridas:
Tratamento adjuvante para úlceras de pé diabético, necrose por radiação e enxertos de pele comprometidos.
Reabilitação neurológica e pós{0}}AVC:
Protocolos clínicos direcionados à recuperação celular e redução de edema.
Medicina Esportiva e Ortopedia:
Recuperação acelerada de lesões de tecidos moles, cura pós{0}}cirúrgica e controle da fadiga.
Centros Especializados de Longevidade:
Protocolos de-antienvelhecimento, regeneração celular e pesquisa hiperbárica sistêmica.
Dimensões da Câmara e Layout da Porta:Portas de entrada personalizadas para linhas auxiliares de monitoramento médico (ECG, linhas de infusão IV).
Integração de console:Integração com tubulações centrais de fornecimento de gás hospitalar ou skids autônomos de compressores/concentradores de oxigênio.
Marca e acabamento:Rotulagem privada OEM/ODM, revestimento em pó externo personalizado e interfaces de linguagem de software localizadas.
fabricação e controle de qualidade
Cilindros de acrílico e estruturas de metal processados em centros de fresamento vertical CNC de 5-eixos para garantir precisão dimensional submilimétrica.
Juntas estruturais soldadas por técnicos certificados que aderem aos padrões de vasos de pressão ASME (ASME PVHO-1 / Seção VIII), seguidas de testes não destrutivos de raios X-(NDT).
Cada casco fabricado passa por testes de prova hidro-pneumáticos a 1,5 vezes a pressão máxima de trabalho antes da montagem final.
A montagem final e a limpeza-dos componentes do caminho de gás são realizadas em uma sala limpa ISO Classe 7 para eliminar a contaminação por partículas.
Certificações e Conformidade
ISO 13485:
Sistema certificado de gerenciamento de qualidade de dispositivos médicos.
Conformidade Regulatória:
Projetado e fabricado em estrito alinhamento com os requisitos da FDA 510(k) dos EUA e com os padrões de segurança essenciais do Regulamento de Dispositivos Médicos da UE (UE MDR 2017/745).
ISO 9001:
Processos de fabricação industrial padronizados.
Rastreabilidade de Materiais:
Relatórios completos de teste de moinho de material (MTR) e documentação ASME Formulário U-1A/PVHO-1 fornecidos para todos os limites de pressão.
Embalagem, entrega e suporte técnico
Método de embalagem:Película de barreira anti-umidade-selada a vácuo, envolta em fumigação-caixas de madeira de exportação gratuitas em conformidade com ISPM 15 com suportes de suspensão-de absorção de choque.
Termos de envio:EXW, FOB, CIF ou DDP disponíveis via frete marítimo ou fretamento aéreo.
Tempo de espera:As configurações padrão são enviadas dentro de 30 a 45 dias úteis. Pedidos OEM personalizados exigem de 60 a 90 dias.
Suporte de engenharia-no local e remoto:O pacote de implantação abrangente inclui orientação de instalação remota, manuais técnicos,-comissionamento opcional de engenheiros no local e treinamento estruturado de operação clínica para a equipe das instalações.
Perguntas frequentes
P: Qual é o ciclo de manutenção do cilindro de acrílico?
R: Os cascos-de acrílico de grau óptico exigem inspeções de superfície externas padrão a cada 500 horas de operação e uma inspeção abrangente de tensão ultrassônica obrigatória a cada 5 anos ou de acordo com os requisitos regulatórios locais (ASME PVHO-2).
P: Esta câmara pode operar em tubulações de oxigênio hospitalar padrão?
R: Sim. O sistema aceita entrada direta de sistemas de gasodutos médicos hospitalares de 0,4 a 0,6 MPa ou de skids concentradores de oxigênio medicinal dedicados de alta-pureza.
P: Qual é a sua quantidade mínima de pedido (MOQ) para personalização OEM?
R: O MOQ para unidades de produção padrão é de 1 unidade. Para caixas externas personalizadas, marcas ou layouts de console específicos, o MOQ é de 2 unidades.
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