Fundada em 1997, a Chengdu Lianbang Medical Technology Co., Ltd. está profundamente envolvida nas áreas de sistemas de gases medicinais e tecnologia de oxigênio hiperbárico, tornando-se gradualmente uma empresa líder no setor. Sua série de produtos de câmaras hiperbáricas clínicas integra décadas de conquistas em pesquisas científicas, experiência na prática clínica e sabedoria de colaboração no setor, construindo uma vantagem competitiva diferenciada e estabelecendo uma nova referência no setor.
Sistema abrangente de garantia de segurança
Sistema de monitoramento de pressão multi{0}}camadas combinado com design de segurança redundante para eliminar riscos de sobrepressão da fonte e garantir a operação estável da câmara;
Adotar tecnologia de prevenção de incêndio e supressão de explosão que atenda aos padrões internacionais de segurança médica para evitar totalmente riscos potenciais à segurança durante o tratamento;
Procedimentos predefinidos de descompressão de emergência para permitir a rápida evacuação do paciente em situações de emergência e melhorar as capacidades de resposta a emergências;
Oferece suporte à integração de sistemas de monitoramento de sinais vitais-em tempo real para monitorar as condições físicas dos pacientes durante todo o tratamento e responder a anormalidades em tempo hábil.
Adaptabilidade Clínica Diversificada
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Tipo de Câmara |
Principais aplicações |
Configurações ideais |
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Câmaras Monoplace |
Cuidados intensivos, tratamento de feridas, tratamento de reabilitação neurológica |
Hospitais gerais, clínicas especializadas |
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Câmaras Múltiplas |
Terapia de grupo, diagnóstico e tratamento pediátrico, casos complexos que exigem atendimento médico-em tempo integral |
Grandes centros médicos, hospitais universitários-afiliados |
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Unidades Clínicas Portáteis |
Resgate de emergência, serviços médicos em áreas remotas |
Hospitais de campanha, instituições médicas móveis |
As Câmaras Hiperbáricas Clínicas Lianbang cumprem rigorosamente os requisitos regulamentares globais de dispositivos médicos e passaram por uma série de certificações oficiais internacionais para garantir a qualidade do produto e a segurança clínica, ganhando amplo reconhecimento de profissionais de saúde em todo o mundo:
Certificação do Sistema de Gestão da Qualidade de Dispositivos Médicos ISO 13485;
Certificação CE, cumprindo as normas europeias de acesso ao mercado médico;
Certificações locais de registro de dispositivos médicos cobrindo Ásia, Oriente Médio, América Latina e outras regiões.
Cada câmara passa por rigorosos testes de ciclo de pressão, análise de tensão de material e verificação de protocolo de segurança antes de ser colocada em uso para garantir operação estável em ambientes clínicos-de alta carga.